发布时间:2020-03-03 14:03 原文链接:

  都柏林圣三一学院的科学家们在免疫系统中发现了一种罕见的新细胞,它具有"双重人格"。这些细胞在感染免疫中起着关键的保护作用,但如果不加以调节,它们也会介导自身免疫性疾病中的组织损伤。

  这些发现将有助于我们设计更有效的疫苗来预防mrsa等感染,也可能有助于我们开发治疗自身免疫性疾病的新疗法,如多发性硬化症或类风湿关节炎。

  这项研究由爱尔兰科学基金会(science foundation ireland)资助,实验免疫学教授kingston mills、三一生物医学研究所(trinity biomedical sciences institute)生物化学与免疫学学院(school of chemistry and immunology)的博士后研究员sarah edwards博士和caroline sutton博士领导。他们的发现近日发表在《journal of experimental medicine》上。

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  免疫系统的功能是控制感染,利用各种免疫细胞,如t细胞,来应对和控制入侵的微生物。但是,如果这些免疫细胞不被高度调控,就会攻击和损伤机体组织,导致自身免疫性疾病的发生。

  被称为t细胞受体(tcrs)的分子使t细胞能够以高度特异性识别感染性因子的组成部分。tcrs使t细胞能够对感染因子作出反应并最终消除感染因子。

  kingston mills教授说:"直到现在科学家认为有两个不同的t细胞亚群--两群分别表达"αβ"或"γδ" tcrs的细胞。αβs是体内最常见的t细胞。它们在记住以前的感染或免疫接种中起着关键作用,从而帮助我们防止再次感染和介导疫苗诱导的保护性免疫。γδs在粘膜表面更常见,如肺或肠道,并在原体入侵通过这些粘膜时即时提供第一道防御病。"

  "我们已经发现了一种新的细胞类型,同时表达αβ和γδ tcrs。这种罕见的嵌合或杂化αβ-γδ t细胞同时具有αβ和γδ t细胞的性质。重要的是,它们通常高度活跃,随时准备作为第一反应者来控制细菌感染。然而,考虑到这种高水平的激活,它们实际上是'双重人格细胞',因为在某些情况下,它们也会加速自身免疫反应。"

  利用金黄色葡萄球菌感染的模型,mills教授和他的团队发现,这些细胞在感染过程中被迅速动员起来,在迅速清除体内的微生物方面发挥着关键作用。

  因此,这些杂化的感应αβ-γδ t细胞可能代表着设计针对金黄色葡萄球菌和其他传染病的更有效疫苗的新方法,增强我们控制它们的反应的能力可能给我们带来额外的治疗选择。

  mills教授说:"在一个自身免疫性疾病的模型中,我们发现这种杂化t细胞也可以触发炎症级联反应,从而介导自体免疫中的组织损伤。因此,在易感人群中抑制这些高度激活的免疫细胞的方法可能为治疗自身免疫性疾病如牛皮癣和多发性硬化症开辟新的途径。"

  参考资料:

  kingston mills et al. a population of proinflammatory t cells coexpresses αβ and γδ t cell receptors in mice and humans.journal of experimental medicine (2020) 217 (5): e20190834. doi: https://doi.org/10.1084/jem.20190834


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