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利用磁性纳米复合物让nk细胞更有效地治疗实体瘤-利来app官方下载

在一项新的研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现用磁性纳米复合物提高自然杀伤细胞(nk)的功能有望使癌症免疫疗法更加有效地治疗实体瘤。相关研究结果近期发表在acs nano期刊上,论文标题为“magneto-activation and magnetic resonance imaging of natural killer cells labeled with magnetic nanocomplexes for the treatment of solid tumors”。 论文通讯作者、西北大学费恩柏格医学院基础与转化放射学研究部放射学副教授dong-hyun kim博士说,这种方法有望释放出将nk细胞用于治疗各种实体瘤的潜力。 kim说,“人们很难将nk细胞应用于治疗实体瘤。如果我们能提供一个简单的途径来调节nk细胞,也许这能成为一种有用的疗法。” t细胞是身体适应性免疫系统的一部分。大多数基于细......阅读全文

利用磁性纳米复合物让nk细胞更有效地治疗实体瘤

  在一项新的研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现用磁性纳米复合物提高自然杀伤细胞(nk)的功能有望使癌症免疫疗法更加有效地治疗实体瘤。相关研究结果近期发表在acs nano期刊上,论文标题为“magneto-activation and magnetic resonance ima

iscience:car-nk细胞有望更安全地治疗实体瘤

  在一项新的研究中,来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种很有前途的新型癌症免疫疗法,它利用在体外经过基因改造的自然杀伤细胞(nk细胞)来寻找和摧毁恶性肿瘤。这些经过基因改造的nk细胞能够区别癌细胞和健康细胞,虽然肿瘤内和肿瘤周围通常混杂着健康细胞,但是它们仅破坏癌细胞,即便在携带类似标志

这种疫苗让claudin-car-t细胞更有效地抵抗实体瘤

  利用经过基因改造后表达嵌合抗原受体(car)的t细胞(car-t)进行过继性t细胞治疗已在b细胞恶性肿瘤中取得了临床成功。然而,在实体瘤患者中,car-t细胞疗法遭遇挑战,并不那么有效。一个关键的障碍是允许高效根除肿瘤的癌症特异性高表达和较低脱靶毒性(off-tumor/on-target to

  对于那些正在与恶性实体瘤斗争的患者而言,比如肺癌和脑癌等,异常关于氧气的内部斗争可能会引起重大的挫折,许多实体瘤往往会发展成为严重缺氧的环境,因为其成长为更大的肿瘤组织后血液供应就会逐渐受损,而癌细胞会慢慢适应这种状况进行生长,但免疫细胞却并不会使用这种缺氧环境。 图片来源:purdu

science:利用疫苗增强car-t细胞治疗实体瘤的疗效

  一种有希望治疗某些类型癌症的新方法是对患者自身的t细胞进行编程,使得它们能够破坏癌细胞。这种称为car-t细胞疗法的方法目前可用于抵抗某些类型的白血病,但是到目前为止它还不能很好地治疗实体瘤,如肺肿瘤或乳腺肿瘤。   如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种新的方法对

实体瘤的car-t细胞治疗

  简介  嵌合抗原受体(car)含有一个细胞外单链可变区(scfv),其功能为标的、穿膜间隔、及细胞内信号或激活。car-t细胞将car通过质粒转染、mrna或病毒载体传导引入t细胞以识别细胞表面暴露的癌相关抗原(taa)。  迄今为止大约有30个taa正在研究中,其中广为关注的包括癌胚抗原(ce

利用改进的car-t治疗实体瘤大有可为

  car-t(chimeric antigen receptor t-cell immunotherapy),即嵌合抗原受体t细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正

car-t细胞疗法治疗实体瘤任重而道远

  为过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能:抗原识别和激活经过重编程的效应t细胞的裂解性复合物(lytic machinery)的能力。通过这种方式,car-t细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞,从而绕过hla限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“

治疗实体瘤明确靶点肿瘤干细胞被发现

近日,nature上在线刊登的一篇文章从单细胞水平分析脑瘤基因组的研究文章显示癌症干细胞促进少突胶质细胞瘤的生长。这是一种生长缓慢但无法治愈的脑瘤。麻省总院和mit的broad研究所以及哈佛的研究人员合作,首次在人脑肿瘤样本中鉴定出肿瘤干细胞和其分化的子代。 麻省总院病理科的mario suvà

car-t细胞治疗更广阔的市场——实体瘤

  在刚结束的2018年ash年会上,多家药企、生物技术公司发布了car-t疗法在血液病的进展。从cd19靶点集中的all和dlbcl的高热度开发,到现在逐步公布的多发性骨髓瘤初步研究结果。然而,目前car-t疗法还仅针对整体癌症适应症的较小细分市场,其中cd19约占1%,再加上多发性骨髓瘤可以增